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PVC颗粒形态及其对制品力学性能的影响

返回列表来源:发布日期 2019/4/3 浏览:414

PVC 树脂在加工过程中,在热和剪切作用下转变成熔融状态。这种熔体流动行为,通常可根据分子结构参数如分子质量、分子质量分布和支链结构等来进行解释。随着研究的深入,实践认识积累的增多,人们发现了一些用分子结构参数无法解释的现象。例如,在较低温度下,熔体的粘度不但不升高,反而会降 低。此类的现象激发了人们对 PVC 颗粒形态的更进一步探索[1-2]。
 1.PVC 颗粒形态 
所有商品化 PVC 都是由加成反应合成的,聚合过程中引发剂分子分解生成自由基,并与周围的氯乙烯单体一起形成一个活性中心,反应继续下去,直到链终止。通常,商品聚氯乙烯树脂分为悬浮聚氯乙烯(S-PVC)、本体聚氯乙烯(M-PVC)和乳液聚氯乙烯(E-PVC)三大类。它们的颗粒形态表现如下: 
1.1 悬浮聚氯乙烯(S-PVC) 
S-PVC 树脂是粒径为 75~250µm 的白色粉末,颗粒外边的皮与颗粒内部的初级粒子或附聚体连在一起,几乎成一体。初级粒子或附聚体之间的距离极小,附聚体的大小在 1.5~3µm,它是由十多个圆形的初级粒子凝聚而成,初级粒子的粒径为 0.7µm。组成初级粒子的更微细的粒子是区域结构(domain),粒径约为230nm,它是由 5nm 的大分子凝聚体组成的。树脂颗粒均由亚颗粒、聚结体、初级粒子堆积而成,但不同 试样颗粒的粒径大小、颗粒内部的疏松程度又有所差异[3],可分为紧密型和疏松型。其树脂颗粒微观结构示意图如图 1。图 2 所示 S-PVC 树脂颗粒断裂面扫描电镜照片,其更加清晰的展现了 S-PVC 的颗粒结构状态。